戴安液相色譜柱發(fā)展源于創(chuàng)新型產(chǎn)品 戴安液相色譜柱使用雙層表面處理技術(shù)，減少對極性/堿性物質(zhì)的拖尾情況，可以同時分離多種特性化合物，色譜峰對稱性好，分離度高，適合用于雜質(zhì)分析，多組分分離，復(fù)雜樣品分析，采用專有的雙層表面處理技術(shù)，在硅膠表面形成親水層，降低硅膠酸性，提高硅膠表面純度，增加表面硅羥基數(shù)量。
戴安液相色譜柱自動識別溶劑峰，拖尾峰，鋸齒峰，前后肩峰，分析過程中自動調(diào)整參數(shù)（峰寬，斜率），基線自動跟蹤，自動劃分色譜峰類型；峰起落點(diǎn)，強(qiáng)大的手動積分功能，加減峰，峰基線調(diào)整，切割方式調(diào)整，色譜柱兩端裝有燒結(jié)不銹鋼過濾片或多孔聚四氟乙烯過濾片，阻止填料倒出或進(jìn)入檢測器，防止進(jìn)樣針頭插入固定相，適當(dāng)升高溫度有利于降低溶劑粘度，提高分離速度，降低柱壓力和改善選擇性。
戴安液相色譜柱的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。戴安液相色譜柱儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運(yùn)動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。
戴安液相色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報(bào)告所示的流動相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低 濃度的有機(jī)相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出，堵塞液相色譜柱。
流動相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純，配流動相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相。另外，裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換，以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的pH值適用范圍是2.0-8.0。當(dāng)必須要在pH值適用范圍的邊界條件下使用液相色譜柱時，每次使用結(jié)束后立即用適合于戴安液相色譜柱儲存并與所使用的流動相互溶的溶劑清洗，并*置 換掉原來所使用的流動相。
